CRISPR-Cas9, le ciseau moléculaire..
La modification du génome humain pourrait faire totalement disparaître le VIH de l'organisme, grâce aux fameux «ciseaux génétiques» Crispr-Cas9....Les années VIH finiront-elles par appartenir définitivement au passé? La lutte contre le virus de l'immunodéficience humaine, rétrovirus responsable du sida, viendrait en effet de franchir un nouveau cap important, si l'on en croit New Scientist.
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Le Nobel de chimie attribué à la Française Emmanuelle Charpentier et à l'Américaine Jennifer Doudna...Les deux sont des spécialistes de l’édition du génome, seules cinq femmes les ont précédées pour ce prix, parmi lesquelles Marie Curie..les deux généticiennes ont mis au point des « ciseaux moléculaires » capables de modifier les gènes humains, une percée révolutionnaire.
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Des scientifiques américains ont réussi à modifier génétiquement le système immunitaire de trois malades du cancer grâce aux ciseaux génétiques Crispr, sans créer d’effets secondaires. Une première pour cet outil qui révolutionne la recherche biomédicale....
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...Que s'est-il passé ? La nouvelle a fait l'effet d'un coup de tonnerre : lundi, un chercheur chinois a annoncé la naissance de bébés nés grâce à la technique révolutionnaire des ciseaux génétiques CRISPR-Cas9. Si l'information est vérifiée - elle repose pour l'instant sur l'unique parole du scientifique, He Jiankui -, les jumelles, nées il y a quelques semaines seraient les premiers enfants génétiquement modifiés...
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Depuis, on ne cesse de vanter les mérites et promesses de CRISPR, la « paire de ciseaux génétiques » dont la destinée annoncée était de ressusciter les mammouths et de guérir le cancer. Aujourd’hui, le contrecoup. Le 16 juillet dans Nature, les chercheurs Michael Kosicki, Kärt Tomberg et Allan Bradley du Centre Sanger en Angleterre, expliquent que l’utilisation de CRISPR a mené à l’apparition de mutations importantes et de dommages génétiques considérables lors d’expériences menées sur des souris et des cellules humaines...
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Une recherche rapporte la modification de la technologie CRISPR-Cas9 pour traiter des maladies comme le diabète, la dystrophie musculaire et l’insuffisance avec une approche épigénétique. Cela signifie qu’on peut influencer l’activité des gènes sans modifier la séquence de l’ADN...
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Un blé modifié avec le CRISPR adapté pour la maladie coeliaque (intolérance au gluten)
Des gens, qui sont forcé d'éviter le dans leur alimentation pourront manger des produits à base d'un blé modifié génétiquement dans un futur lointain. Il existe désormais des souches de bl...
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Le CRISPR a supprimé des rétrovirus dans les porcs pour la xénogreffe
Les scientifiques ont modifié le génome du porc pour désactiver une famille de rétrovirus. Les résultats impliquent des implications importantes pour la transplantation chez les humains. La p...
Une percée biotechnologique de première grandeur occupe la une des journaux. Il s’agit de la méthode CRISPR-Cas9, ce « ciseau moléculaire » qui, en permettant de modifier à volonté et à l’endroit désiré le programme génétique de n’importe quel organisme, constitue un véritable outil d’« édition » génomique. Ce procédé, issu de la collaboration entre les équipes d’Emmanuelle Charpentier (université de Vienne) et de Jennifer Doudna (université de Berkeley), a suscité dès sa publication en 2012 [1] un intérêt considérable, attesté par l’explosion des publications, dont le rythme mensuel est passé de 29 en 2013 à plus de 200 en 2016. Comme toute invention majeure, la technologie CRISPR-Cas9 suscite non seulement des espoirs mais aussi des craintes, d’autant plus médiatisés que les enjeux scientifiques et sociétaux sont considérables...